近日，湖北济川药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司济川药业集团有限公司（以下简称“济川有限”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的阿奇霉素干混悬剂《药品注册证书》，现将情况公告如下：

【资料图】

一、药品注册证书的基本情况

二、药物研究的相关情况

阿奇霉素是氮杂类化合物，属第二代大环内酯类抗生素。阿奇霉素的抗菌机制是和敏感细菌 50S 核糖体亚单位的 23S rRNA 结合，从而抑制细菌的蛋白质合成和阻止 50S 核糖体亚单位的组成。

阿奇霉素由克罗地亚 Pliva 公司研制合成，后将全球的生产和市场开发权进行转让，由美国辉瑞公司和意大利 Sigma-Tau 公司授让进行全球开发。本品目前有片剂、胶囊剂、干混悬剂、注射剂、滴眼剂等剂型上市，阿奇霉素干混悬剂原研于 1995 年 8 月在国内上市，商品名为希舒美，规格为 0.1g，持证商是辉瑞制药有限公司。适应症包含如下：流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作。肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎。流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性中耳炎。流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性细菌性鼻窦炎。化脓性链球菌引起的咽炎/扁桃腺炎。金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的单纯性皮肤和皮肤结构感染。沙眼衣原体或淋病奈瑟氏球菌引起的尿道炎和子宫颈炎。杜克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。

济川有限阿奇霉素干混悬剂首次提交注册申请获得受理的时间为2022年01月24日。截至目前，该药品累计研发支出约 779 万元（未经审计），均已费用化。阿奇霉素干混悬剂注册分类为化学药品 4 类，按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

三、药品的其他情况

目前，除济川有限外，国内已有包括石家庄四药、西安利君、苏州东瑞、石药集团欧意、海南普利制药、江西赣南海欣、吉林四环在内 7 家企业视同通过一致性评价获批生产阿奇霉素干混悬剂。阿奇霉素干混悬剂已被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2022 版）乙类药品。

据米内网数据显示，2022 年中国城市公立医院阿奇霉素干混悬剂销售额超过 3.8 亿元，同比增长约 4.69%；2022 年中国城市实体药店阿奇霉素干混悬剂销售额超 4.2 亿元，同比增长约 7.48%。

四、药品投产上市的后续安排

阿奇霉素干混悬剂的上市销售还需要进行招投标等一系列市场开发工作，公司将争取尽快推进阿奇霉素干混悬剂投入生产并上市销售。

五、对公司本期业绩的影响及风险提示

此次公司获得阿奇霉素干混悬剂的《药品注册证书》，是对公司产品的进一步补充，丰富了公司产品线，预计将对公司今后的发展起到积极作用。药品的上市需要一定的市场开发周期，此外，产品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。